Prüfungen von Operationssälen

Krankenhäuser, Validierungsdienstleister, Krankenhaushygieniker oder Krankenhausapotheken bauen auf unsere Produkte – egal, ob bei der Erstabnahme ihrer reinen Umgebungen oder bei turnusmäßigen Überprüfungen. Im Reinraum gelten allgemeine Normen wie ISO 14644 bzw. speziell im medizinischen Bereich die Normen DIN 1946-4 und SWKI VA105-01 (SWKI 99-3 veraltet). Sie beziehen sich auf:

• Filterleckagetest (bei Erstinstallation und z. B. nach jedem Filteraustausch)

• Erholzeitmessungen 

• visuelle Vorprüfungen des Abströmverhaltens im Bereich des TAV-Auslasses (turbulenzarme Verdrängungsströmung)

• sowie auf die Schutzgradmessung.

Mit Geräten zur Kenntlichmachung von Strömungen wie dem CFG 291 Nebelgenerator, dem Nachfolgemodel des erfolgreichen CFG 290, werden laminare oder turbulente Strömungsverhältnisse in Reinraumbereichen sichtbar und damit auch Bereiche mit ungenügendem Luftwechsel erkannt, in welchen sich Partikel aufkonzentrieren können. Insofern empfehlen wir unseren Kunden sowohl vor der Inbetriebnahme als auch während der turnusmäßigen Qualifizierungsmessungen des Reinraumes, Strömungsvisualisierungen durchzuführen. Für Patienten, Operierende oder Apotheker ist es enorm wichtig, die kritischen Arbeitsplätze zu kennen und zu wissen, dass diese frei von Kontaminationen bleiben. Vor der Inbetriebnahme eines Reinraumes sind Strömungsvisualisierungen somit unbedingt notwendig/ausdrücklich empfohlen. Aber auch wenn Umbaumaßnahmen im Reinraum erfolgen bzw. Komponenten auf neue Produktionsprozesse eingestellt werden, muss nachgewiesen werden, dass diese die Strömungen nicht nachteilig beeinflussen.